Селенофен

Селенофен
Селенофен
Селенофен: химическая формула
Селенофен: вид молекулы
Общие
Химическая формула C4H4Se
Физические свойства
Молярная масса 131,03 г/моль
Термические свойства
Температура плавления -38 °C
Температура кипения 110,5-111 °C
Классификация
Рег. номер CAS 288-05-1

Селенофен — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом селена в цикле. Бесцветная подвижная жидкость со своеобразным запахом, температура кипения 110,5 °C, растворима во многих органических растворителях.

Впервые был синтезирован в 1927 г. при взаимодействии ацетилена с селеном при 400 С. Также может быть получен воздействием селеноводорода на фуран в присутствии оксида магния.[1]

Селенофен легче, чем бензол, вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Реакции идут преимущественно в положение 2, последующее замещение-преимущественно в положение 5.[2]

Многие его производные применяются как лекарственные препараты, экстрагенты для разделения металлов, антиоксиданты.

Ссылки

  1. XuMuK.ru - Селенофен. Мини-справочник по химическим веществам (3340 веществ)
  2. XuMuK.ru - СЕЛЕНОФЕН - Химическая энциклопедия



Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу
Синонимы:

Полезное


Смотреть что такое "Селенофен" в других словарях:

  • селенофен — сущ., кол во синонимов: 1 • селенофуран (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • селенофен — selenofenas statusas T sritis chemija apibrėžtis Heterociklinis junginys. formulė (CH)₄:Se atitikmenys: angl. selenophene rus. селенофен …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • СЕЛЕНОФЕН — мол. м. 131,03; т. пл. 38°С, т. кип. 110,5 111 °С/753 мм рт. ст.; 1,5358; 1,5715; давление пара (МПа) 6,3 …   Химическая энциклопедия

  • Селенорганические соединения —         вещества, содержащие в молекуле связь углерод селен. Главные типы С. с. (R, Ar органический остаток): селениды R2Se, диселениды RSe SeR, селенолы RSeH, селеноксиды R2SeO, селеноны R2SeO2, селениновые кислоты RSeO2H, селеноновые кислоты… …   Большая советская энциклопедия

  • ЮРЬЕВ Юрий Константинович — (1896 1965) российский химик органик. Основные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Открыл (1936) и изучил реакцию каталитического превращения фурана в пиррол, тиофен и селенофен (реакция Юрьева). Государственная премия СССР… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Юрьев, Юрий Константинович — (4.XII.1896 14.XI.1965) Сов. химик органик. Р. в Саратове. Окончил Московский ун т (1925). В 1926 1965 работал там же с перерывом в 1941 1943, когда преподавал в Уральском ун те в Свердловске (с 1941 проф.). Осн. работы посвящены химии… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Юрьева реакция —         превращение фурана в его аналоги пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se):                  Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al2O3) при… …   Большая советская энциклопедия

  • ЮРЬЕВ Юрий Константинович — (1896 1965), российский химик органик. Основные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Открыл (1936) и изучил реакцию каталитического превращения фурана в пиррол (см. ПИРРОЛ), тиофен (см. ТИОФЕН) и селенофен (реакция Юрьева).… …   Энциклопедический словарь

  • Гетероциклические соединения — (гетероциклы) органические соединения, содержащие циклы, в состав которых наряду с углеродом входят и атомы других элементов. Могут рассматриваться как карбоциклические соединения с гетерозаместителями (гетероатомами) в цикле. Наиболее… …   Википедия

  • Органические соединения — Органические вещества класс соединений, в состав которых входит углерод (за исключением карбидов, карбонатов, оксидов углерода и цианидов). Название «органические соединения» появилось на ранней стадии развития химии и говорит само за себя ученые …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»