- Триметилфосфит
-
Триметилфосфит 
Общие Систематическое наименование триметилфосфит Традиционные названия триметоксифосфин Химическая формула (СН3О)3Р Физические свойства Молярная масса 124,08 г/моль Плотность 1,046 г/см³ Термические свойства Температура плавления -78 °C Температура кипения 108 °C Температура вспышки 37,7 °C Оптические свойства Показатель преломления 1,4095 Классификация Рег. номер PubChem 8472 SMILES O(P(OC)OC)C Триметилфосфит — триметиловый эфир фосфористой кислоты, бесцветная жидкость с неприятным запахом(напоминает запах тухлой рыбы), растворим в органических растворителях, не растворим в воде.
Свойства триметилфосфита во многом типичны для средних фосфитов. Триметилфосфит реагирует со многими органическими галогенопроизводными (реакции Арбузова, Перкова), легко окисляется кислородом воздуха и другими окислителями (Н2О2, N2О4) до фосфата, присоединяет серу, отщепляя её от многих соединений, обычно образуя (CH3O)3PS, образует комплексы с кислотами Льюиса и солями некоторых металлов. В водных растворах кислот гидролизуется до Н3РО3, в щелочных р-рах образует преимущественно (СН3О)2РОМ (М-щелочной металл). При обработке триметилфосфита хлором и бромом отщепляет СН3Наl с образованием (СН3О)2Р(О)Наl и других фосфорильных соединений. При нагревании со спиртами триметилфосфит переэтерифицируется. При продолжительном нагревании (около 18 часов, 200 °С) в инертной атмосфере триметилфосфит превращается в основном в фосфонат СН3Р(ОХОСН3)2, что отличает его от других средних алкилфосфитов.
Триметилфосфит получают взаимодействием РСl3 с CH3ONa или СН3ОН в присутствии оснований при охлаждении (температура от —20 до + 5 °С), а также метанолизом трифенилфосфита.
Триметилфосфит — промежуточный продукт в синтезе пестицидов, лекакрств, пластификаторов.[1]
Внесён в Часть Б Списка 3 Конвенции о Запрещении Химического Оружия, так как может служить прекурсором для синтеза боевых фосфорорганических веществ.
Ссылки
Категория:- Фосфорорганические соединения
Wikimedia Foundation. 2010.
