Диамины

Диамины

Диамины — углеводороды, у которых два атома водорода замещены NH2-группами. Устойчивыми являются лишь соединения, обе аминогруппы которых связаны с различными углеродными атомами. Диамины получаются при восстановлении динитросоединений, дицианистых соединений.

Диамины дают соли с двумя эквивалентами кислот. Число находимых в природе диаминов очень невелико. Помимо тетраметилендиамина (путреецин) и пентаметилендиамина (кадаверин), находимых при гниении белковых веществ, известны только—гексаметилендиамин, найденный при гниении мяса, тетраметилпутресцин, выделенный из растения Hyoscy-amus muticus Вильнтеттером, и триметилендиамин, образующийся при расщеплении спермина. Немногочисленность природных диаминов обусловлена незначительностью числа входящих в белки диаминокислот, являющихся материалом для образования диаминов путем декарбоксилирования (отщепления СO2); из лизина образуется кадаверин, из орнитина, входящего в состав молекулы аргинина, — путреецин.

Способностью декарбоксилировать диаминокислоты обладают различные виды бактерий, как патогенные, так и непатогенные (нахождение диаминов в некоторых сортах сыра). Характерным является образование диаминов под влиянием культур столбняка, холеры, вибриона Finkler-Prior’a, Вас. mesentericus vulgatus, гнилостных бактерий. Но и некоторые высшие растения способны вырабатывать диамины. В некоторых случаях при цистинурии наблюдается выделение диаминов с мочой и калом. Диамины легко переходят в гетероциклические соединения, являющиеся простейшими алкалоидами (пирролидин, пиперидин и их гомологи). Это может служить объяснением образования в растениях некоторых алкалоидов из белков через стадий диаминов. Диамины относительно мало ядовиты. При разделении находимых в организме аминов по способу Косселя и Кучера (Kossel, Kutscher) диамины находятся вместе с лизином, холином и бетаинами в лизиновой фракции, то есть фракции веществ, осаждающихся фосфорновольфрамовой кислотой и не осаждающихся азотнокислым серебром в присутствии едкого барита.

Литература

  • Guggenheim M., Biogene Amine

Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Полезное


Смотреть что такое "Диамины" в других словарях:

  • диамины — [гр. дважды + амины] – хим. углеводороды, у которых два атома водорода замещены аминогруппами Большой словарь иностранных слов. Издательство «ИДДК», 2007 …   Словарь иностранных слов русского языка

  • ДИАМИНЫ — ДИАМИНЫ, углеводороды, у которых два атома водорода замещены NH2 группами. Устойчивыми являются лишь соединения, обе аминогруппы которых связаны с различными углеродными атомами. Д. получаются при восстановлении динитросоединений, дицианистых… …   Большая медицинская энциклопедия

  • ДИАМИНЫ — содержат в молекуле две аминогруппы. Наиб. значение имеют алифатич. a, w Д. (С 2 С 12), моно и бициклич. ароматич. и алициклич. первичные Д., а также ряд вторичных и третичных Д. В природе наиб. известны пента и тетраметилендиамины Н 2N(СН 2)nNН… …   Химическая энциклопедия

  • "ДИАМИНЫ" — техн. назв. N замещенных триметилендиаминов общей ф лы RNH(CH2)3NH2, где R насыщенный или ненасыщенный алифатич. радикал с числом атомов углерода 8 18; катионные и неионогенные ПАВ. Получают Д. из первичных аминов (сырьем для к рых служат… …   Химическая энциклопедия

  • Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH2 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2H4(OH)2 + 2NH3 = C2H4(NH2)2 + 2H2O. Д. получаются с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Имины — (хим.) суть аммиачные производные, в которых двуэквивалентный остаток аммиака NH (имидогруппа) соединен с двуэквивалентным же углеводородным остатком R , предельным или непредельным; поэтому их общая формула будет R =NH. По своему строению… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Краски органические искусственные* — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Пемтаметилендиамин — (кадаверин) C5H14N2 = NH2 (CH2)5 NH2 находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN (CH2) CN цинком с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Фениленамидины — бензглиоксалины или бензимидазолы. Эти органические соединения могут быть рассматриваемы, как содержащие пирро b моноазольное кольцо (см. Пирроазолы), связанное с бензольным кольцом, т. е., следовательно, простейший Ф. (фениленформамидин) будет… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Краски органические искусственные — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»