ЛХАТ

[[Изображение:|px|Лецитинхолестеринацилтрансфераза chemical structure]]
Лецитинхолестеринацилтрансфераза
Обозначения
Symbol(s)	LCAT
Entrez	3931
OMIM	606967
RefSeq	NM_000229
UniProt	P04180
PDB	[1]
Другие данные
Шифр КФ	2.3.1.43
Локус	Хр. 16 q22.1

Лецитинхолестеринацилтрансфераза, или фосфатидилхолинстерол O-трансфераза (ЛХАТ, КФ 2.3.1.43, англ. Lecithin-cholesterol acyltransferase, LCAT) — фермент, превращающий свободный холестерин липопротеинов высокой плотности, в эфиры холестерина, являющиеся более гидрофобной формой холестерина, тип ацилтрансферазы.

Роль

ЛХАТ является ферментом метаболизма липопротеинов. ЛХАТ связан с поверхностью липопротеинов высокой плотности, которые содержат аполипопротеин A1 — активатор этого фермента. Холестерин, превращённый в эфиры холестерина, благодаря высокой гидрофобности перемещается с поверхности липопротеина в ядро, освобождая место на поверхности частицы для захвата нового свободного холестерина. Таким образом, эта реакция является исключительно важной для процесса очищения периферических тканей от холестерина (обратный транспорт холестерина). Частица ЛПВП в результате увеличивается в диаметре или в случае насцентных ЛПВП превращается из дисковидной в сферическую.

Недостаточность ЛХАТ

Недостаточность ЛХАТ является рецессивным наследственным метаболическим заболеванием, вызванным нарушением гена фермента. Характеризуется накоплением холестерина в организме. Полное нерушение активности ЛХАТ развивается помутнение роговицы, протеинурия и почечная недостаточность. При частичной недостаточности развивается только помутнение роговицы (т.н. заболевание «рыбьих глаз»).

См.также

• Липопротеины высокой плотности
• Аполипопротеин A1
• Аполипопротеин A4
• Обратный транспорт холестерина

Ссылки

• Dobiásová M, Frohlich J (1999). "Advances in understanding of the role of lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) in cholesterol transport.". Clin Chim Acta 286 (1-2): 257-71. PMID 10511297.