Вазоактивный интестинальный полипептид

[[Изображение:|250px|Вазоактивный интестинальный пептид chemical structure]]
Vasoactive intestinal peptide
Обозначения
Symbol(s)	VIP MGC13587; PHM27
Entrez	7432
OMIM	192320
RefSeq	NM_003381
UniProt	P01282
PDB	[1]
Другие данные
Шифр КФ	[2]
Локус	Хр. 6 - 153.12 Mb 153.11 - 153.12 Mb

Вазоакти́вный интестина́льный пепти́д (называемый также вазоакти́вный интестина́льный полипепти́д; общепринятые аббревиатуры ВИП и VIP) — нейропептидный гормон, обнаруживаемый во многих органах, включая кишечник, головной и спинной мозг, поджелудочную железу.^[1]

Структура

Состоит из 28 аминокислотных остатков, расположенных в следующей последовательности:

• H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-A"p-A"ii-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-GIn-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Lcu-Asn-Scr-lle-Leu-Asn-NH_2.^[2]

По структуре гомологичен секретину и ещё ряду пептидных гормонов (гипофизарный-активирующий пептид (PACAP), глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП), глюкагон, глюкагоноподобный пептид-1, кальцитонин, кальцитонин ген-связанный пептид, парат-гормон, корикотропин-рилизинг фактор, рилизинг-фактор гормона роста и другим). Поэтому ВИП, вместе с перечисленными гормонами, часто относят к семейству секретина.^[1]

Функции

Вазоактивный интестинальный пептид, в отличие от других пептидных гормонов из семейства секретина, является исключительно нейромедиатором. Уровень ВИП в плазме крови очень мал и не изменятся после приёма пищи. Период полураспада ВИП в кровотоке 1 минута.^[1]

Желудочно-кишечный тракт

Обладает сильным стимулирующим действием на кровоток в стенке кишки, а также на гладкую мускулатуру кишечника.^[1] Является ингибитором, угнетающим секрецию соляной кислоты париетальными клетками слизистой оболочки желудка.^[3] ВИП также является стимулятором продукции пепсиногена главными клетками желудка.^[4]

Другие органы и системы

Випома

Основная статья: Випома

В результате гиперплазии клеток, вырабатывающих вазоактивный интестинальный пептид, в поджелудочной железе может развивается опухоль, называемая випомой (синдром Вернера–Моррисона). Частота заболеваемости випомой очень мала (1 случай в год на 10 млн. человек) или 2 % от всех эндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта. В половине случаев опухоль злокачественная. Прогноз чаще неблагоприятный.^[5]

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
2. ↑ Биология человека. Вазоактивный интестинальный пептид (ВИП, VIP): Общие сведения.
3. ↑ Кислотозависимые состояния у детей. Под редакцией академика РАМН профессора В. А. Таболина. М., 1999, 120 с.
4. ↑ Коротько Г. Ф. Физиология системы пищеварения. — Краснодар: 2009. — 608 с. Изд-во ООО БК «Группа Б». ISBN 5-93730-021-1.
5. ↑ Эндокринные болезни. Випома.