Этилформиат

Этилформиат
Этилформиат
Этилформиат: химическая формула
Общие
Систематическое наименование Этилформиат
Химическая формула C3H6O2
Физические свойства
Молярная масса 74,08 г/моль
Плотность 0,917 г/см³
Термические свойства
Температура плавления -80 °C
Температура кипения 54,3 °C
Температура самовоспламенения 440 °C
Классификация
Рег. номер CAS 109-94-4
SMILES O=COCC
Ethyl-formate-2D-skeletal-B.png
Ethyl-formate-3D-balls.png

Этилформиат — этиловый эфир муравьиной кислоты, химическая формула — HCOOC_2H_5.

Содержание

Характеристика

tпл −80,5 °C, tкип +54,3 °C; d^{20}_4 0,91678, n^{20}_D 1,35975; раств. в сп.,эф., в воде (11,8 % при 25 °C); tвсп −20 °C; т-ра самовоспламенения 440 °C, КПВ 2,8-16 %; молекулярный вес: 74.08 г/моль.

Получение

Этерификация муравьиной кислоты этанолом; взаимодействием угарного газа с этанолом в присутствии этилата натрия.

Применение

Растворитель нитрата и ацетата целлюлозы; фумигант, ларвицид; в производстве витамина B1; отдушка для мыла; компонент пищевых эссенций.

ПДК 100 мг/м³.

Интересные факты

См. также

Примечания

Литература

Ссылки


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Полезное


Смотреть что такое "Этилформиат" в других словарях:

  • этилформиат — этилформиат …   Орфографический словарь-справочник

  • этилформиат — муравьиноэтиловый эфир …   Cловарь химических синонимов I

  • муравьиноэтиловый эфир — этилформиат …   Cловарь химических синонимов I

  • Формиаты —         соли или эфиры муравьиной кислоты (См. Муравьиная кислота). Из Ф. (эфиров) наибольшее значение имеют метиловый эфир (метилформиат), HCOOCH3, и этиловый эфир (этилформиат), HCOOC2H5, – бесцветные жидкости с приятным запахом, tкип 31,5 °С и …   Большая советская энциклопедия

  • Сложные эфиры — Сложный эфир карбоновой кслоты. R и R обозначают любую алкильную или арильную группу Сложные эфиры  производные оксокислот (как карбоновых так и минеральных) Rk …   Википедия

  • Эстеры — Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот Сложные эфиры органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Отличаются от простых эфиров,… …   Википедия

  • Эфиры сложные — Общая формула сложных эфиров карбоновых кислот Сложные эфиры органические соединения, производные карбоновых или минеральных кислот, в которых гидроксильная группа OH кислотной функции заменена на спиртовой остаток. Отличаются от простых эфиров,… …   Википедия

  • АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… …   Энциклопедия Кольера

  • АЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ — (азеотропы) (от греч. а приставка, означающая отрицание или отсутствие к. л. свойства, киплю и поворот, изменение), жидкие смеси, характеризующиеся равенством составов равновесных жидкой и паровой фаз. При их перегонке образуется конденсат того… …   Химическая энциклопедия

  • СТЕФЕНА РЕАКЦИЯ — получение альдегидов из нитрилов действием на последние НС1 и SnCl2 с послед. гидролизом промежуточно образующейся соли альдимина: В р цию вступают мн. алифатич., жирно ароматич., арома тич. и нек рые гетероциклич. нитрилы. Р цию обычно проводят… …   Химическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»