Кинуреновая кислота

Кинуреновая кислота
Общие
Систематическое наименование	4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота
Химическая формула	C10H7O3N
Физические свойства
Молярная масса	189,168 г/моль
Термические свойства
Классификация
Рег. номер CAS	492-27-3
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=C(N2)C(=O)O

Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминаза.

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

Физические свойства

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение

Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, игрет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении».^[1]

Литература

• Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
• Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
• Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
• Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания

1. ↑ Erhardt S, Schwieler L, Nilsson L, Linderholm K, Engberg G (September 2007). «The kynurenic acid hypothesis of schizophrenia». Physiol. Behav. 92 (1-2): 203–9. DOI:10.1016/j.physbeh.2007.05.025. PMID 17573079.