Рокурония бромид

Рокурония бромид (Rocuronium)
Химическое соединение
ИЮПАК	1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид
Брутто- формула	C32H53N2O4+
Мол. масса	529,774 г/моль
CAS	119302-91-9
PubChem	441290
DrugBank	APRD01221
Классификация
Фарм. группа	н-Холинолитики (миорелаксанты)
АТХ	M03AC09
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы		~30%
Период полувыведения		66-80 мин
Экскреция		Печенью и почками в неизменённом виде
Лекарственные формы
Раствор для внутривенного введения
Способ введения
внутривенно
Торговые названия
Эсмерон

Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года^[1]. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.

Фармакокинетика

Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При печёночной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.

Дозировка

Доза для интубации — 0,45-0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5-12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60-90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20-40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.

Побочные эффекты

Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.

Примечания

1. ↑ Hunter JM (April 1996). «Rocuronium: the newest aminosteroid neuromuscular blocking drug». British Journal of Anaesthesia 76 (4): 481–3. PMID 8652315.