Синдром MEDAC

Синдром MEDAC
МКБ-10	E31.031.0
МКБ-9	258.1258.1
OMIM	240300	240300
DiseasesDB	29212	29212
eMedicine	med/1867	med/1867
MeSH	D016884	D016884

Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарный диабет (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов^[1].

Этиология и патогенез

Сопутствующие заболевания

Синдрому обычно сопутствуют^[1]:

• пернициозная анемия,
• спру,
• хронический активный гепатит,
• первичная гипофункция гонад,
• кератоконъюнктивит,
• алопеция (гнёздная, диффузная или тотальная),
• витилиго,
• инсулинозависимый сахарный диабет,
• мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит.

Клиническая картина

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте^[1].

Диагностика

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам^[1].

См. также

• Сахарный диабет
• Сахарный диабет 1-го типа
• Гипопаратиреоз
• Болезнь Аддисона

Примечания

1. ↑ ^{1 2 3 4} Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 27-28. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3

Ссылки