- Метиленовый синий
-
Метиленовый синий Общие Физические свойства Молярная масса 319,85 г/моль Термические свойства Температура плавления 100-110 (с разл.) °C Классификация Рег. номер CAS 61-73-4 SMILES CN(C)c3ccc2nc1ccc(N(C)C)cc1[s+]c2c3.[Cl-] Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum) (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляют собой тёмно зеленые кристаллы с бронзовым блеском.
Брутто-формула (система Хилла): C16H18CIN3S или в виде кристаллогидрата C16H18CIN3S·H2O.
Молекулярная масса 319,86 г/моль. Растворимость: мало растворим в воде, этаноле, практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается E0=+0.53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет в λmax = 668 нм, димер - в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5.00·103 (pH 4-5.5).
Содержание
Создание
Метиленовый синий впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году, работавшим на BASF. (Тем самым положив начало развитию химии фенотиазинов).[1]
Применение
Органический основной тиазиновый краситель, применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка в ярко-голубой цвет, однако окраска слабоустойчива на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.
В медицине используется в качестве антисептика, антидот при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[2][3].
В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.
В водоочистке применяется при тестировании активированных углей по ГОСТ 4453-74 [1]
Источники
- Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
- Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328
Примечания
- ↑ Derek Burton, W. David Ollis Шестичленные гетероциклы // Общая органическая химия = Comprensuve Organic Chemistry / Под ред. Н. К. Кочеткова. — М.: Химия, 1985. — Т. 9. — С. 627—635. — 800 с.
- ↑ Lauren Gravitz Drugs: A tangled web of targets (английский) // Nature : журнал. — 2011. — Т. 475. — С. S9-S11. — DOI:10.1038/475S9a
- ↑ D. X. Medina, A. Caccamo, S. Oddo Methylene Blue Reduces Aβ Levels and Rescues Early Cognitive Deficit by Increasing Proteasome Activity (английский) // Brain Pathology : журнал. — 2011. — Т. 21. — № 2. — С. 140-149. — DOI:10.1111/j.1750-3639.2010.00430.x
Фенотиазины Лекарственные средства Ацетазин • Ацетофеназин • Дартал • Диэтазин • Левомепромазин • Мажеплил • Меквитазин • Мепазин • Месоридазин • Метдилазин • Нонафтазин • Нонахлазин • Перазин • Перициазин • Перфеназин • Пипотиазин • Прокетазин • Промазин • Прометазин • Пропиомазин • Прохлорперазин • Тиоридазин • Тиэтилперазин • Тримепразин • Трифлуоперазин • Трифлупромазин • Флуфеназин • Френолон • Фторацизин • Хлорацизин • Хлорпромазин • Этацизин • Этизин • Этмозин Красители Метиленовый синий • Гентианин • Тиокармин P • Индохромоген С • Сернистый синий К • Сернистый чисто-голубой К
Категории:- Красители
- Красители для микроскопии
- Аналитическая химия
- Фенотиазины
Wikimedia Foundation. 2010.