- Прозак
-
ФлуоксетинХимическое соединение ИЮПАК (RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[4- (trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine Брутто-
формулаC17H18F3NO Мол.
масса309.3 g/mol (345.8 for •HCl) CAS PubChem DrugBank Классификация АТХ N06 Фармакокинетика Биодоступность 72% Связывание с белками плазмы 94.5% Метаболизм Печень Период полувыведения 1-3 дня (acute); 4-6 дней (chronic); активный метаболит норфлуоксетин 4-16 дней (acute and chronic) Экскреция почками 80%, кишечник 12-15% Лекарственные формы капсулы 10 мг, 20 мг Торговые названия «Продеп», «Прозак», «Профлузак», «Флувал» Флуоксетин, также Прозак, Фонтекс, Ладосе, Сарафем, Солакс (Fluoxetine) — лекарственное средство, антидепрессант. Белый или почти белый кристаллический порошок.
Несмотря на то что в последнее время на фармакологическом рынке появилось много новых антидепрессантов, флуоксетин в настоящее время занимает лидирующие позиции. Так в США в 2006 году было выписано около 26 миллионов рецептов на флуоксетин.[1]
Общая информация
Флуоксетин — антидепрессант, принадлежащий к селективным или избирательным ингибиторам обратного захвата серотонина нервными окончаниями, мало влияющий на захват норадреналина и дофамина. Слабо действует на холинергические и Н1-гистаминовые рецепторы.
Применяют при разных видах депрессии (особенно при депрессиях, сопровождающихся страхом). Обычная доза для взрослых — 20 мг в день (внутрь). Через несколько недель увеличивают дозу на 20 мг в день. Максимальная дневная доза — 80 мг. Лицам пожилого и старческого возраста назначают в дозе не свыше 60 мг в день.
При однократном приёме (20 мг) принимают утром, при двукратном -утром и днем.
Препарат хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 4—8 ч после приёма внутрь, период полусуществования составляет около 3 дней. Выводится в виде активного метаболита (десметил флуоксетина) в течение 1 недели.
Выраженный лечебный эффект наблюдается через 1—4 недель после начала лечения.
Препарат, как правило, хорошо переносится. В связи со слабым антихолинергическим действием относительно редко вызывает запор, сухость во рту (в сравнении с амитриптилином и другими трициклическими антидепрессантами). Может вызывать сонливость, головную боль, тошноту, рвоту, потерю аппетита (обладает анорексигенным действием).
Не следует применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, а также в течение 14 дней после прекращения их приёма. Не допускается приём алкоголя.
Интересные факты
Прозак влияет на сексуальное поведение пресноводных улиток и устриц.[2][3]
Примечания
- ↑ http://www.drugtopics.com/drugtopics/data/articlestandard/drugtopics/092007/407652/article.pdf
- ↑ http://nationalgeographic.ru/explore/madlabs/facts.aspx
- ↑ «Влияние антидепрессанта „прозак“ на поведение устриц» (один учёный случайно уронил в аквариум пару таблеток, которые сам не успел проглотить, и обнаружил, что устрицы, распробовав препарат, начали «неистово размножаться»)
Антидепрессанты (N06A) Неселективные
ингибиторы обратного захвата моноаминовДезипрамин* • Имипрамин • Имипрамина оксид • Кломипрамин • Опипрамол* • Тримипрамин* • Лофепрамин* • Дибензепин* • Амитриптилин • Нортриптилин* • Протриптилин • Доксепин* • Иприндол • Мелитрацен • Бутриптилин* • Дозулептин • Амоксапин • Диметакрин • Аминептин • Мапротилин • Квинупрамин Cелективные
ингибиторы обратного захвата серотонинаЗимелдин • Флуоксетин • Циталопрам • Пароксетин • Сертралин • Алапроклат • Флувоксамин • Этоперидон • Эсциталопрам Неселективные
ингибиторы моноаминооксидазыИзокарбоксазид • Ниаламид • Фенелзин • Транилципромин • Ипрониазид* • Ипроклозид Ингибиторы моноаминооксидазы типа A Моклобемид • Толоксатон Прочие антидепрессанты Окситриптан • Триптофан • Миансерин • Номифензин* • Тразодон • Нефазодон • Минаприн* • Бифемелан • Вилоксазин* • Оксафлозан • Миртазапин • Медифоксамин • Тианептин • Пивагабин • Венлафаксин • Милнаципран • Ребоксетин* • Гепирон • Дулоксетин • Агомелатин • Десвенлафаксин Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота)
Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28.10.2008). Проверено 12 ноября 2008.
Wikimedia Foundation. 2010.
